Testimonianza di Federica

24 anni…Spensieratezza, divertimento, amici, il ragazzo… In primavera un po’ di affaticamento, durante l’estate un sforzo enorme per svolgere cose sempre fatte semplicemente. Fine dell’estate, vacanze, mare.. Non riesco ad alzarmi dal telo steso sulla sabbia. Faccio il bagno e ogni onda mi butta in terra. Rientrata dalle ferie decido di farmi dei controlli: dopo un mese di ricovero e di esami più o meno invasivi siamo nella sala di attesa del reparto, io in pigiama e i miei genitori accanto. Stiamo aspettando che il medico che giorni prima mi ha prelevato un pezzetto di muscolo salga da noi a darci l’esito della biopsia analizzata.La porta si apre più volte, ogni volta un tuffo al cuore; non è lui, sono tutte persone che si siederanno accanto a noi.Eccolo, è entrato, la sala è piena, noi ci alziamo e gli andiamo incontro. “Ci accompagnerà nel suo ufficio - mi sono detta -, nella mia stanza, ci metteremo seduti e .. ci dirà….”NO, Lì, in piedi, nel mezzo di una sala affollata, dopo averci salutati gentilmente dice che ha i risultati della biopsia e che la diagnosi è Distrofia Muscolare. Così, senza pietà, buttandomi addosso il peso quella sentenza ….
Federica Morellini

Qui sopra avete letto la testimonianza di Federica.

La seconda Campagna Sociale di raccolta fondi Famiglie SMA servirà a finanziare il Progetto Stella di cui potete trovare ulteriori informazioni in questa intervista a Jacopo Casiraghi.

Progetto Stella: incentrato sul delicato tema della comunicazione della diagnosi, il momento critico per eccellenza, spiazzante e stressante per le famiglie. Purtroppo non sempre i medici sono preparati e supportati per gestire la situazione. Eppure, solo una comunicazione efficace costruisce una prima alleanza terapeutica, apre la strada alla fiducia ed elimina paure ingiustificate e ansie. Il progetto è un contributo concreto nella direzione di una nuova cultura in cui il paziente sia al centro di un intervento olistico e l'intera persona venga rispettata nelle sue motivazioni, aspettative e relazioni. 

Importante? Giudicate voi.

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Vestito da pipistrello fai da te

Avevo in programma di pubblicare questo post da un bel po' di tempo ma eventi più importanti hanno messo in stand by questo progetto di cucito che ancora non ho terminato e manca davvero poco tempo ad Halloween!

Topastro ha scelto il travestimento da pipistrello per questa festa spaventosa dedicata ai bambini e io mi sono subito messa all'opera. Ho pensato di utilizzare una felpa nera, sotto alla quale Topastro ne indosserà sicuramente un'altra perchè ieri è arrivato il freddo anche qui. 

Di pantaloni neri, strano, Topastro non ne ha neppure un paio e quindi li ho realizzati io aiutata dai tanti post che ci sono in rete. In questo mio post trovate diversi link di tutorial con immagini e spiegazioni precise su come realizzare pantaloni da bimbo. 

Felpa nera: ok. Pantaloni neri: ok. Mancavano le ali da pipistrello! Ho trovato in rete diversi tutorial ma quello che mi è piaciuto di più è questo qui: into the Dark Knight. 

Naturalmente le mie ali non sono identiche e non ho ancora trovato il tempo di realizzare il cappellino con le orecchie. Vedremo se ci riuscirò oppure no... Qui di seguito trovate le foto, (di pessima qualità perchè scattate di sera), dei vari passaggi per la creazione della ali da pipistrello. 

Ho utilizzato un pezzo di tessuto nero di riciclo, qualche striscia di tessuto nero lucido tipo lurex e del tessuto a rete. Sopra al tessuto nero ho posizionato il tessuto a rete nera e lungo le venature delle ali una striscia di tessuto luccicante. 

Ho cucito tutte le strisce di tessuto luccicante ed ho utilizzato lo stesso tessuto come bordino per rifinire il contorno delle ali. Il risultato finale mi piace, il tessuto retato sopra a quello liscio nero sta molto bene e le venature luccicanti sono davvero carine. 

Ho aggiunto dei laccettini all'altezza delle spalle, braccia e polsi per poter fissare le ali a Topastro e ora speriamo che il tempo sia clemente perchè noi vorremmo andare alla festa che si svolte a Italia in miniatura.

Ed ecco il cappellino da pipistrellino :-)

Non ho realizzato una specie di cuffietta come quella creata da Dana, (link a metà post), ma un semplice cappellino con una vecchia t-shirt nera. Solito tutorial utilizzato altre volte. Si tagliano quattro spicchi di tessuto e poi si cuciono insieme. Potete vedere i passaggi per crearlo qui. Le orecchie invece sono state copiate dal tutorial di Dana.

Dopo varie prove per cercare di far stare il mantello da pipistrello al suo posto ho optato per un tubolare creato con una striscia di tessuto al cui interno ho infilato un elastico. Cucito a destra e sinistra della parte centrale alta del mantello permette allo stesso di essere indossato infilandolo come una maglietta e rimane perfettamente allineato con le spalle e le braccia, (con i laccetti tendeva a scendere molto in basso lasciando la parte alta delle spalle scoperta)

II aggiornamento campagna sms Famiglie SMA

Questo è il secondo aggiornamento sulla campagna sociale Famiglie SMA. Oggi è il sesto giorno e prima di tutto devo dire grazie a tutte le persone che hanno condiviso immagini, banner e note su facebook, a chi ha scritto post e a chi ha donato. Fino ad oggi sono arrivate ben 10.000 promesse di donazioni!
Sono davvero tante ma vi chiedo di non fermarvi, non a caso il motto della campagna è: Muoviti, tu che puoi! 

Quindi continuate a donare tramite il numero 45599, (Daniela Lauro, presidente di Famiglie SMA garantisce che tutti i soldi raccolti tramite questo numero saranno versati all'associazione), ma se vi pare un mezzo più diretto potete fare un versamento sul conto corrente che trovate sul sito. 
In questi giorni molte trasmissioni televisive mandano in onda lo spot della campagna sms Famiglie SMA, poco fa è andato in onda un simpaticissimo servizio a Striscia la Notizia, potete vederlo qui. 

I video sono davvero tanti e belli e magari nel prossimo post ve ne linko alcuni. Se volete dare una mano mandate anche voi un sms oppure condividete con amici e parenti questa iniziativa. Potete usare il passaparola, i social network, scrivere un post sul vostro blog :-)
Niente video ma potete vedere le foto del banchetto informativo Famiglie SMA che presso il centro comm.le Le Befane di Rimini che potrete visitare anche nella giornata di domani 28/10/12. 

Francesca sarà molto felice di salutarvi e fare due chiacchiere con voi. Al banchetto potete trovare il kit Baby Security, un opuscolo in cui sono spiegate le manovre disostruttive da utilizzare in caso di ingestione di oggetti e un verificatore di oggetti pericolosi per bambini piccoli. Naturalmente io e Topastro, che nel pomeriggio abbiamo fatto compagnia a Francesca, abbiamo preso l'opuscolo e il calendario Famiglie SMA con le foto dei bambini e i loro personaggi preferiti. 

Sono veramente contenta di avere trascorso tutto il pomeriggio al banchetto. Topastro è stato bravissimo, quasi mai si è comportato così bene. Ha giocato con le macchinine e altri giochini che si era portato da casa, con i palloncini del banchetto e ha distribuito più adesivi e cartoline informative di me! Io sono timida mentre lui è un tipetto molto estroverso. Ho anche conosciuto una mamma e la sua bimba che ha la SMA ed è stato molto bello scambiare due chiacchiere anche con lei. Naturalmente ho fatto una figuraccia perché nonostante lei fosse tra i miei contatti facebook io non ricordavo il suo viso, il suo nome e il nome di sua figlia. Va beh... ormai sono abituata a queste figuracce.

Sono contenta di aver conosciuto Famiglie SMA, Francesca, la mamma di Letizia, (trovate le sue foto nel calendario, mese di ottobre), e di aver potuto dare un piccolissimo contributo per aiutare questi bimbi. Non posso che invitarvi, domani, a cercare il banchetto informativo più vicino a casa vostra e ad andare a comprare un piccolo gadget, l'opuscolo di Squicciarini, il calendario o anche semplicemente fare una piccola offerta. 
Se andate al banchetto di Rimini potete trovare anche qualche mia creazione :-)
Mi raccomando: Muoviti, tu che puoi! Manda un SMS o chiama il 45599 dal 22 ottobre al 3 novembre 2012 per donare 1 euro da rete mobile oppure 2 o 5 euro da rete fissa.manda 

Chiudo questo post segnalandovi un evento che si svolgerà domani a Viserba (RN). Natale non ha la SMA ma una malattia che si chiama leucodistrofia metacromatica. Ho scoperto pochi giorni fa la storia di questo bimbo che vive vicinissimo casa nostra e frequenta la stessa scuola di Topastro. Domani presso la parrocchia di San Martino in Riparotta ci sarà una festa e i soldi raccolti dalla vendita di vino, castagne e oggetti vari sarà utilizzato per le cure di Natale.
Vi lascio alcuni link
Mamma fatta così 45599 per la SMA
Guarda con il cuore Share the hope

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Venerdì del libro: Lupo Luca aveva i denti

Io e Topastro abbiamo conosciuto Elisa e i suoi libri alle letture estive della biblioteca di Santarcangelo. Vi avevo già presentato Racconti InCanti e oggi vi parlo di questo grigio lupo pigro. 

Questo simpatico lupacchiotto è il protagonista di "Lupo Luca aveva i denti" di Elisa Mazzoli (ISBN: 9788896328569), illustrato da Febe Sillani. Il libro inizia così: 

"LUPO LUCA AVEVA I DENTI

E LA BOCCA COME UN FORNO

BISOGNAVA STARE ATTENTI

NON GIRARGLI TANTO ATTORNO."

Lupo Luca è una storia a rime alternate molto simpatica che spiega ai bambini l'importanza di lavarsi bene i denti. Il lupo birichino si dimentica di pulire i suoi denti e... 

Il libro è davvero simpatico ed Elisa Mazzoli, scrittrice, giornalista e raccontastorie lo è ancora di più. Riesce a rendere divertentissima anche una storia brevissima, un libro con poche parole o una canzoncina. I bimbi la ascoltano e partecipano attivamente. Qui il suo blog se volete dare un'occhiata: TESTI DI TESTA a cura del cuore.

Domenica la biblioteca di Misano Adriatico era piena di bimbi che hanno potuto ascoltare tante storie, il tema era molto carino: "Lupini, pisellini e verdurine", lette da Elisa. Mi dispiace non poter postare il video di una parte della lettura di Lupo Luca ma si vedono i visi dei bimbi...

Vi lascio però un video con una vecchissima canzoncina che a me cantava mia nonna.

 la canzone mimata da Elisa si trova nel 
cd allegato al libro AMBARABA’ CD COCO’
(AAVV), edito da Artebambini

Qui invece trovate una delle tante presentazioni del libro Lupo Luca aveva i denti e la risposta di Elisa riguardo il fatto che spesso i lupi, nelle favole, mangiano bambini: Lupo Luca non si lavava i denti.
Naturalmente questo post partecipa al venerdì del libro di HomeMadeMamma.

Ringrazio tutte le biblioteche che si trovano vicino casa mia e di Topastro perchè stanno regalando ai bimbi e genitori tantissime occasioni per far conoscere storie e incentivare quindi la lettura.

Nella pagina eventi ho salvato parecchi appuntamenti riguardanti letture per i bimbi e spettacoli teatrali. Se abitate nei paraggi potete sbirciare.

Buon fine settimana!

Non dimenticate che sabato e domenica in più di 50 piazze italiane saranno presenti i banchetti informativi di Famiglie SMA presso i quali potrete ritirare, in cambio di un'offerta, il kit Baby Security. Io e Topastro, incrociamo le dita perchè non diluvi, saremo a Rimini in Piazza Tre Martiri presso il centro commerciale Le Befane :-)

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Le pigne magiche

Non so se vi ho mai parlato di Maestra Valentina. Questa maestra ha un blog meraviglioso in cui condivide i lavoretti che fa con i bimbi e per i bimbi della scuola dove lavora. Ogni volta rimango a bocca aperta davanti alla perfezione delle sue creazioni realizzare con materiali reperibili in ogni casa: cartoncino colorato, ovetti di plastica, foglie, bastoncini di legno...

A fine settembre ha pubblicato un post simpaticissimo LA MAGIA DELLE PIGNE e mentre lo leggevo Topastro osservava le immagini. Mi ha chiesto spiegazioni e gli ho raccontato che maestra Valentina aveva fatto una magia con le pigne. Facciamola anche noi, mi ha detto Topastro. Nei giorni successivi siamo andati a caccia di pigne ma non ne abbiamo trovate. Un giorno Topastro è tornato da scuola con una lunga e sottile pigna messa al sicuro nella tasca del grembiulino, l'ha estratta e mi ha detto: adesso possiamo provare!

Purtroppo quella pigna non era molto adatta al nostro esperimento, era un tipo diverso, e l'abbiamo messa nel nostro angolino autunnale vicino a zucche, castagne e ghiande. Nei giorni successivi abbiamo finalmente trovato due pigne ai giardinetti vicino a casa e abbiamo potuto fare anche noi la magia delle pigne! 

Topastro, preoccupato, mi ha detto: ma sei sicura che funziona? Non è che mi vuoi fregare? Perchè altrimenti io mi arrabbio. :-) Abbiamo seguito i suggerimenti di maestra Valentina e abbiamo messo le nostre pigne in una bacinella piena di acqua. Per fortuna la magia ha funzionato anche con le nostre pigne! Prima erano aperte e dopo essere state in acqua si son chiuse! Grazie maestra Valentina!

Ora io e Topastro vogliamo provare a creare il fantasmino di Quando fuori piove: Attività per Halloween: gonfiamo un fantasma!

In questi giorni, come avete potuto notare, sono impegnata nel diffondere notizia della Seconda Campagna Sociale Famiglie SMA. Per questo motivo anche in questo post vi suggerisco di leggere un paio di post molto interessanti pubblicati rispettivamente da Pollicina e MammaFelice:

Tutti in pista! - Progetto Stella

Se avete voglia di dare una mano anche voi potete mandare un messaggio al 45599 fino al 3 novembre! Aiuterete Famiglie SMA a finanziare il Progetto Stella. Vi ricordo inoltre che domenica in circa 50 piazze italiane saranno presenti anche dei banchetti informativi sulla SMA. Trovate l'elenco della piazze sul sito segnalato poche righe più sopra. Incrociate le dita perchè non piova!!!

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Aggiornamento campagna sms Famiglie SMA

Sono trascorse poco più di 24 ore dal lancio della Campagna sms Famiglie SMA di cui vi ho parlato nel precedente post e voglio condividere con voi gli aggiornamenti. Le bacheche facebook dei miei contatti sono invase di banner, locandine, loghi e foto che invitano a donare tramite il numero 45599.

Spot in tv, in radio e sui quotidiani. Interviste e video divertenti che girano per il web. Ed io condivido, condivido e clicco Mi piace, Mi piace :-)

Vi lascio qualche link dei post che ho letto in questi giorni e ringrazio in particolar modo Elena e Giorgia perchè leggo i loro blog da diverso tempo e sono contenta che abbiano dedicato un post a Famiglie SMA.

Grazie Elena per avermi contattato in privato domandandomi informazioni sulla SMA e grazie Giorgia per la bellissima storia che hai condiviso nel tuo post. Grazie anche al mio amico Giorgio che mi ha chiesto l'IBAN di Famiglie SMA per dare un suo personale contributo. 

Giorgia - Priorità e Passioni - Muoviti tu che puoi!

Elena - Elegraf Grafica Freelance - Famiglie SMA. Muoviti tu che puoi

Topastro vi spiega cosa dovete fare

Topastro sta facendo pubblicità all'iniziativa a modo suo. Lunedì è andato alla lezione di basket con l'adesivo del numero solidale sulla maglietta ed ha regalato un adesivo all'allenatore. Abbiamo lasciato cartoline ed adesivi anche a scuola. Quando mi ha chiesto perchè abbiamo a casa tanti adesivi e cartoline con i numeri 45599 gli ho spiegato che servono a ricordare alle persone di inviare un messaggio per aiutare dei bambini. In questi giorni mi vede spesso davanti al monitor del pc a visionare video di bimbi con la SMA e oggi mi ha chiesto: perchè quel bambino non può camminare? Gli ho spiegato che ha una malattia che si chiama SMA e lui ripete: smack. Mi ha anche domandato: viene anche a me quella malattia? No, la SMA non ti viene. Però possiamo aiutare questi bambini e sperare che un giorno si scopra una cura che li faccia guarire. Questa campagna è un'ottima occasione per spiegare ai nostri bimbi che non tutti possono camminare o fare giochi con le mani. Come N., mi ha detto Topastro. Si, come lui. 

Per questo motivo continueremo a distribuire adesivi e cartoline, a condividere post, video e immagini su facebook, Google+, Twitter e anche Pinterest!

Sabato pomeriggio, vi prego di fare la danza del sole perchè le previsioni meteo non sono ottime, saremo al banchetto informativo in Piazza Tre Martiri al centro commerciale Le Befane di Rimini per comprare il calendario e il kit Baby Security.

Se avete voglia di condividere anche voi o di scrivere un post sui vostri blog trovare tutte le informazioni sul sito di Famiglie SMA. Nella pagina dedicata alla campagna Muoviti, tu che puoi! trovate i comunicati stampa da scaricare, banner ed elenco delle piazze presso le quali sarà presente il banchetto informativo

Giorgia ed Elena non sono state le sole a scrivere su siti e blog qui di seguito alcuni post che ieri sono comparsi in rete:

Mammadifretta - Lo spazio bianco. Pollicina - MUOVITI TU CHE PUOI! NONPROFIT BLOG di Elena Zanella - 45599. Per il futuro dei bimbi di Famiglie SMA. Quando nasce una mamma - Le mamme nate due volte. 

Superando.it - Il difficile momento della comunicazione della diagnosi. 

Su Twitter potete trovare tutti i post relativi a Famiglie SMA con l'Hashtag #SMAndiamoSMS. E qui potete caricare la vostra foto con la spillina Famiglie SMA e il numero solidale: Picbadges - CampagnaFamSma2012.

In questo post potete vedere alcuni dei video. Alcuni simpatici e altri per poter capire. Perchè a volte vedere con i propri occhi e ascoltare le parole di altre mamme vale più di mille post scritti. La campagna, ve lo ricordo, finanzierà il Progetto Stella incentrato sul delicato tema della comunicazione della diagnosi, momento critico per eccellenza.
Se avete tempo ascoltate questo intervento di Daniela Lauro che a me è piaciuto molto ed è molto interessante perchè si parla anche di web: L'utilizzo dei social network per la sensibilizzazione e la raccolta fondi per una malattia rara: il caso di Famiglie SMA.
Cosa aspettate a mandare il vostro messaggino? :-)

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Muoviti, tu che puoi!

Sono emozionata! Finalmente è arrivato il momento! Chi vuole provare a indovinare l'argomento di questo post? Un indizio? La mia associazione del cuore. Si: Famiglie SMA. Vi assicuro che non mi pagano per scrivere post su questa associazione. In brevissimo vi spiego come ho conosciuto Famiglie SMA. Circa tre anni fa ho aperto questo blog e pian pianino ho scoperto che la rete è piena di persone meravigliose. Ho conosciuto mamme creative, blogger che amano cucire, cucinare e viaggiare. 

Un giorno ho aperto l'homepage di un blog e ho scoperto che esiste una malattia chiamata SMA: atrofia muscolare spinale. Che cos'è la SMA? "L’atrofia muscolare spinale è una delle più gravi e diffuse malattie neuromuscolari che colpiscono i bambini, i cui muscoli della respirazione, deglutizione e movimento subiscono una progressiva paralisi. È la principale causa genetica di morte sotto i due anni. 1 persona su 40 è portatore sano e 1 bambino su 6.000 nati vivi è affetto da SMA". Famiglie SMA è un'associazione fondata da genitori con lo scopo di raccogliere fondi per la ricerca scientifica, ad oggi non esiste una cura. 

Altro scopo dell'associazione è accogliere e sostenere i genitori soprattutto nel momento in cui ai bambini viene diagnostica la SMA. E poi ancora informazione, sensibilizzazione e promozione riguardo la sperimentazione. Queste smamme sono una vera forza della natura e i lori bimbi sono proprio stupendi. Io li guardo, e poi sorrido, tutti i giorni perchè ho il calendario appeso sopra il monitor del mio computer. Voglio proprio bene a queste persone e se posso essere una goccia in mezzo al mare mi metto in gioco più che volentieri. Anno scorso non ero preparata ma quest'anno sono stata coinvolta attivamente nell'organizzazione della seconda campagna sociale di Famiglie SMA. 

Credetemi se vi dico che è stato bellissimo. Mi sono emozionata per il grande onore, eccitata all'idea di poter fare qualcosa, impegnata nel cercare di capire quale aiuto pratico potevo dare, divertita a leggere i commenti di altre persone che non vedevano l'ora di poter iniziare a far pubblicità all'evento e poi le foto del materiale in partenza e in arrivo. Io sono contenta e soprattutto orgogliosa di far parte di questa famiglia composta da tante persone speciali. Non fraintendete... l'aggettivo "speciale" lo uso non per descrivere la condizione di "malato" di alcune persone dell'associazione o dei loro figli ma per il loro essere pazzerelli. Fanno a gara per chi pubblica la foto più simpatica, chi si inventa il modo per far conoscere a tutti la campagna sms...

Un pizzico di pazzia è quello che serve nella vita! Ed ora passiamo ai dettagli: oggi, 22/10/12 prende il via la Seconda Campagna Sociale di Famiglie SMA. Tramite il numero 45599 potete donare uno, due o cinque euro.
"La campagna di quest’anno sostiene il Progetto Stella incentrato sul delicato tema della comunicazione della diagnosi, il momento critico per eccellenza, spiazzante e stressante per le famiglie." 
Io in queste due settimane dedicate a Famiglie SMA farò tutto il possibile per diffondere la notizia della Campagna sms tramite i mezzi a mia disposizione. Blog, Facebook, Google+, Twitter, adesivi e cartoline. Vi chiedo, se pensate che si tratti di una raccolta fondi importante, di fare altrettanto.

Durante queste due settimane avrete anche la possibilità di visitare i banchetti informativi di Famiglie SMA che saranno presenti in 50 piazze italiane il 27 e 28 ottobre, (alcune informazioni qui). Sui banchetti potrete trovare un oggetto molto utile: il kit Baby Security, un manuale sulle manovre dei disostruzione e il verificatore di oggetti pericolosi. Un libro che potete leggere o regalare ad una mamma. Marco Squicciarini, autore del libro, ha rinunciato al ricavato economico per sostenere FAMIGLIE SMA. Tutti i soldi raccolti per la distribuzione del kit serviranno a finanziare il Progetto Stella di cui ho parlato più sopra. 

Non mi resta che dare i numeri:
"Muoviti, tu che puoi!" è il grido della Campagna Sociale. Manda un SMS o chiama il 45599 dal 22 ottobre al 3 novembre per donare: 1 euro da rete mobile oppure 2 o 5 euro da rete fissa.
Il 27 e 28 ottobre banchetti informativi in 50 piazze italiane. Gadget, calendario Famiglie SMA e il Baby Security, (presidio realizzato secondo norme UNI da un’idea del dottor Marco Squicciarini, che permetterà di verificare la potenziale pericolosità di un oggetto per i bambini).

Link utili
Sito: http://www.famigliesma.org/  
Pagina Facebook: Famiglie-SMA 
E-mail: segreteria@famigliesma.org 

Io abito vicino Rimini, per chi vive qui vicino: diamoci appuntamento al banchetto informativo il 27 o 28 ottobre in piazza Tre Martiri per due chiacchiere!  Naturalmente seguiranno post di aggiornamento sulla Campagna SMS e sui banchetti.

Terminata la campagna sms vi ricordo che  sarà possibile continuare a donare in tanti modi: acquistando un gadget, (il kit Baby Security, cd, calendario, bomboniere, libri, matite, portachiavi...), tramite un versamento PAYPAL, bonifico postale o bancario. Tutte le coordinate su questa pagina del sito Famiglie SMA.

Che spettacolo!

Salto l'appuntamento con il venerdì del libro di Paola, (anche perchè non ho proprio avuto tempo di scrivere il post), ma vi regalo queste bellissime immagini dello spettacolo piromusicale che si è svolto ieri sera a Rimini.

Ho visto esplodere i fuochi artificiali in cielo tante volte ma non mi era mai capitato di assitere a uno spettacolo piromusicale e sono rimasta a bocca aperta dall'inizio alla fine.

Ho visto esplodere i fuochi artificiali in cielo tante volte ma non mi era mai  Tanto che di foto, (avevo portato anche il cavalletto), ne ho scattate davvero poche.

Nei video si intuisce la meraviglia che è stato questo spettacolo ma non del tutto.

Noi eravamo in prima fila, dietro di noi migliaia di persone, e non potevo riprendere tutti i fuochi: o quelli in basso o quelli in alto... 

Lo spettacolo "L'arte del Made in Italy..." è stato offerto dalla Scarpato Pirotecnica: http://www.scarpato.net/

1.500 kg di fuochi, (notizia riportata questa mattina da un quotidiano locale), hanno danzato a ritmo di musica e illuminato il cielo davanti al Grand Hotel come fosse pieno giorno.

Il nero del cielo, la musica, la bellezza dei fuochi e dei disegni che apparivan o in cielo, le esplosioni e le tantissime persone in silenzio.

Uno spettacolo davvero bello bello bello!

Grazie a chi lo ha offerto a tutti i riminesi e ospiti che si trovavano in riviera.

Ci sono...

Ci sono... più o meno... Anche Topastro c'è. Stiamo anche bene ma sono presa da così tante cose che quasi mi gira la testa. Non va bene, lo so, perchè le giornate sono sempre e solo di 24 ore e io vorrei fare così tante cose che servirebbero giornate di 36 ore. Però al momento non ce la faccio a rinunciare a nulla, davvero. 

Scrivo post, leggo i blog che seguo anche se non ho troppo tempo per lasciare un segno. Ho scritto una lettera al quotidiano locale riguardo la viabilità di Rimini e grazie al mio amico Giorgio sto cercando di far arrivare le mie osservazioni al giusto destinatario ma che fatica! E poi il lavoro, mille laboratori, letture, feste a cui non riesco a rinunciare, (a proposito: ho creato una pagina con alcuni degli eventi a cui mi piacerebbe partecipare e spero di riuscire a tenerla aggiornata), in fondo al post ve ne elenco alcuni. 

La casa è un vero disastro e penso che peggio di così non è mai stata. Montagne di panni da piegare, piatti da lavare, tavoli, scrivanie, divano e ogni piano disponibile ricoperto di ogni tipo di oggetto: dalla fotocamera ai disegni di Topastro, bollette da pagare, castagne matte, libri, lavori di cucito da iniziare o terminare, figurine, foulard, caramelle. Se potessi trovare ciò che mi serve in mezzo a questo caos lascerei tutto così come è ma credo che entro breve dovrò sistemare almeno un pochino. E poi ancora il basket, feste di compleanno, foto da archiviare, post importanti e lettere da scrivere. 

In questi giorni sono impegnata per dare una piccola mano alla mia associazione del cuore. Una delle associazioni che ho scoperto grazie a questo blog ma non posso ancora dire niente. Però preparatevi tutti!!!
Nel frattempo sono arrivati i libri di Barbara Damiano, uno per me e uno da regalare a un'amica.

Il Topastro ha iniziato a mostrare un certo interesse per il disegno e le lettere, non so se devo preoccuparmi ah ah! Ha anche scoperto le rime e tutto il giorno si diverte a trovare parole "come". Bue come due, pinguino come piumino, gioco come nuoto, ...

Sabato scorso siamo andati a Italia in miniatura che in autunno mi piace molto perchè c'è poca gente e i colori sono davvero belli. Naturalmente non ci perderemo la festa di Halloween. Il vestito per Topastro è ancora da finire: ali di pipistrello, pantaloni neri e un berretto con le orecchie da pipistrello. Il mio non credo avrò tempo di farlo, riciclerò quello di anno scorso! 

Ad allietare le giornate è arrivata una gazza ladra che ogni tanto vola sulla gru vicino casa, saltella da un albero all'altro ed emette stranissimi suoni. Chissà se tornerà tutti i giorni.

Ed ecco alcuni eventi che spero di non perdermi: domani, 18/10/12 un grandioso spettacolo piromusicale nella spiaggia antistante il Grand Hotel di Rimini. Ore 20:30

Domenica mattina lettura di Elisa Mazzoli, che a noi piace tanto, presso la biblioteca di Misano Adriatico. Nel pomeriggio invece a Rimini ci saranno tanti laboratori, letture e animazioni per bambini.
Potete trovare i dettagli sul sito del comune di Rimini, pagina dedicata al Mese delle Famiglie.  Mercati agricoli in piazza, laboratori con materiale di scarto per bambini dai 6 anni (Mani Tese).

Angolo 0-3 anni, Ludobus Scombussolo, letture "Tra le nuvole" a cura dell' Ass. di Promozione Sociale Castelli in Aria, animazioni a cura del Centro Educativo Italo Svizzero, mandala cangiante d'autunno con Antonietta Righetti e tanto altro!

E poi boh... sicuramente ho dimenticato qualcosa :-)

Mentre scrivevo questo post Cì ne ha ha scritto un altro che merita di essere letto: Bimbi, autonomia e società (italiana)